cardiopathies congenitales

Abstract

Chaque année, environ S enfants sur 1000 naissent avec une malformation cardiaque. Grâce aux progrès de la cardiologie néonatale et de la chirurgie cardiaque, ils vivent et grandissent sans toujours penser aux complications auxquelles ils pourront être exposés en devenant adulte. Pourtant, leur coeur d'enfant devenu grand nécessite un suivi médical adapté et spécialisé, mais n'empêche que cette pathologie reste toujours une cause de mortalité et de morbidité néonatale ou à un âge avancé. Les progrès réalisés ces dernières décennies en cardiologie néonatale et en chirurgie cardiaque ont permis d'augmenter l'espérance de vie des patients et se traduisent aujourd'hui par un plus grand nombre d'adultes ayant une cardiopathie congénitale que d'enfants. Les chiffres parlent d'eux-mêmes: en 2012, presque 50 % de la population pédiatrique ayant une cardiopathie congénitale est susceptible d'atteindre l'âge adulte. Une surveillance médicale spécialisée est donc justifiée pour dépister et prendre en charge ces complications. Même si les patients se sentent en pleine forme, même s'ils ont été guéris grâce à une intervention chirurgicale, leur coeur mérite une attention particulière.