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Titre: Préparation et caractérisation des catalyseurs à base de ruthénium supporté sur la bentonite intercalée au titane. Application à l’époxydation du cyclohexène.
Auteur(s): LESHAF, Anissa
Mots-clés: bentonite intercalée au titane. - désoxydation du cyclohexane.
Date de publication: 14-mai-2014
Résumé: Ce travail est consacré à la préparation de catalyseurs à base de Ruthénium supportés sur une argile intercalée par le titane pour les tester dans les réactions d’époxydation du cyclohexène. L’argile utilisée est la Bentonite de Hammam Boughrara (carrière de Roussel), en raison des caractéristiques qu’elle présente telles que : la surface spécifique, la capacité d’échange cationique et sa disponibilité. Cette argile a été utilisée après purification suivie par des modifications chimiques (l’échange cationique). L’intercalation de titane sous forme de piliers d’oxyde dans l’espace interfoliaire de l’argile avec les différents rapports molaires Ti/g d’argile : 10,15 et 20 mmol ont été réalisés en se basant sur les méthodes décrites dans la littérature. L’imprégnation du Ruthénium a été effectuée par voie humide avec un pourcentage de 5% en poids. Les matériaux préparés ont été caractérisés par absorption atomique qui a confirmé la teneur réelle de métal déposée, par spectroscopie infrarouge qui a permis d’identifier les espèces existantes dans nos matériaux et par diffraction de rayon X qui a permis de mettre en évidence la coexistence des phase anatase et rutile pour les rapport 15 et 20 mmole de Ti/g d’argile. Les matériaux sont testés en époxydation du cyclohexène. L’argile sodée n’est pas active alors que les supports donnent des conversions élevées qui augmentent avec la teneur en titane. Les sélectivités en époxyde diminuent avec cette teneur à cause de l’apparition de la phase rutile de TiO2 qui a un effet néfaste sur l’epoxydation. En introduisant la phase métallique, les conversions baissent considérablement, probablement il y a une décomposition de l’oxydant.
URI/URL: http://dspace.univ-tlemcen.dz/handle/112/5019
Collection(s) :Articles internationaux



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