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dc.contributor.authorMékidiche, Khadidja-
dc.contributor.authorKerfah, Djihad Soumia-
dc.contributor.authorEddaidj, Yassine-
dc.date.accessioned2014-04-27T13:02:37Z-
dc.date.available2014-04-27T13:02:37Z-
dc.date.issued2010-
dc.identifier.urihttp://dspace.univ-tlemcen.dz/handle/112/4819-
dc.description.abstractComment évalue-t-on la maladie de Creutzfeldt-Jakob? La maladie de Creutzfeldt-Jakob est très difficile à diagnostiquer, particulièrement aux premiers stades. Il n'existe pas de tests capables de diagnostiquer cette maladie chez une personne en vie. La seule façon de confirmer définitivement la MÛ est d'effectuer une biopsie du cerveau ou un examen du tissu cérébral, après le décès, lors d'une autopsie. Toutefois, les médecins procèdent souvent à une analyse détaillée des antécédents médicaux et à une batterie de tests pour tenter de diagnostiquer cette maladie.Existe-t-il un traitement? À l'heure actuelle, il n'existe aucun traitement pour la maladie de Creutzfeldt-Jakob et aucun moyen efficace d'en ralentir la progression. Il est important de soulager la douleur, les malaises et les autres symptômes comme les mouvements saccadés, la démarche chancelante, les contractions musculaires et la perte d'équilibre. Les soins infirmiers de soutien visent à assurer à la personne un confort maximal.en_US
dc.language.isofren_US
dc.publisherUniversity of Tlemcen-
dc.titleLA MALADIE DE CREUTZFELDT JACOBen_US
dc.typeThesisen_US
Collection(s) :Rapport du Stage Médecine

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