Neuro Behçet

Abstract

La maladie de Behçet (MB) est une affection multi systémique, d'étiologie inconnue, caractérisée par une aphtose buccale et génitale récidivante. Elle atteint essentiellement le sujet jeune de sexe masculin. Elle est particulièrement fréquente au Japon et dans les pays du pourtour méditerranéen. Les complications neurologiques son très polymorphes, mais elles restent dominées par la méningo-encéphalo-myélite et les thrombophlébites cérébrales superficielles et profondes. Les manifestations neurologiques de la MB représentent des complications graves, et sont classiquement de mauvais pronostic à la fois sur le plan vital que fonctionnel. Elles doivent être prise en charge précocement et de façon adaptée afin d'éviter des séquelles motrices et cognitives.