Veuillez utiliser cette adresse pour citer ce document : http://dspace1.univ-tlemcen.dz/handle/112/4067
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Élément Dublin CoreValeurLangue
dc.contributor.authorMEZIANE, Amina-
dc.date.accessioned2014-02-16T13:50:24Z-
dc.date.available2014-02-16T13:50:24Z-
dc.date.issued2013-
dc.identifier.urihttp://dspace.univ-tlemcen.dz/handle/112/4067-
dc.description.abstractL'emphysème lobaire congénital est caractérisé par la distension progressive d'un lobe, parfois de deux lobes. Une obstruction partielle ou complète de la bronche lobaire est supposée être à son origine. De nombreux phénomènes obstructifs, extrinsèques ou intrinsèques ont été décrits: bronchomalacie, bride, sténose, compression vasculaire, kyste bronchogénique. Le parenchyme pulmonaire est normal. Le lobe supérieur gauche est le plus souvent atteint, suivi du lobe moyen et du lobe supérieur droit. Des anomalies cardiovasculaires sont associées dans 15% des cas. Un diagnostic anténatal est possible, mais en fait assez rare. L'ELC peut se révéler en période néonatale par une détresse respiratoire, parfois sévère.....le traitement est presque toujours chirurgical : lobectomie d'urgence en cas de détresse respiratoire, L'exérèse chirurgicale du lobe emphysémateux permet la ré-expansion du lobe comprimé. AUCen_US
dc.language.isofren_US
dc.titleL'emphysème lobaire géanten_US
dc.typeThesisen_US
Collection(s) :Rapport du Stage Médecine

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