CONTRIBUTION A L’ÉTUDE DE LA RÉACTIVITÉ CHIMIQUE A L’AIDE DE LA DFT CONCEPTUELLE. APPLICATIONS A LA CHIMIE HÉTÉROCYCLIQUE.

Abstract

Le travail présenté dans cette thèse a pour objectif l’élucidation et la prédiction des sites d’attaque et les produits majoritaires de quelques classes de réactions chimiques à l’aide des indices de réactivité dérivant de la théorie de la fonctionnelle de densité (DFT), en l’occurrence, les indices de nucléophilies globale et locale. Dans notre travail, nous avons utilisé : o La méthode B3LYP qui présente l’avantage de tenir compte de la corrélation électronique d’une part et d’être plus rapide par rapport à la méthode MP2 d’autre part. o La base ‘Split valence triple zêta’ de type 6-311G** qui est largement suffisante pour décrire les densités électroniques des orbitales atomiques des systèmes étudiés. o Les analyses de populations naturelle (NPA), électrostatiques MK, Chelp et ChelpG qui s’avèrent plus fiables en comparant avec l’analyse de Mulliken (MPA). Ceci montre l’importance du choix de la méthode de calcul des charges atomiques pour le calcul des indices de Fukui et des nucléophilies locales. La prédiction des sites d’attaques et les modes de cyclisations ont été élucidés avec plusieurs applications pour lesquelles les résultats expérimentaux sont disponibles