Etude Electrochimique des Complexes de Quelques Metaux de Transitions Derives des Ligands Hydrazides et Hydrazones.

Abstract

La chimie de coordination des complexes des métaux de transition à état d’oxydation élevé est un secteur d'importance considérable, en raison de leur signification biologique comme modèles des enzymes redox et de leurs propriétés potentiellement utiles en tant qu'oxydants catalytiques. La voltampérométrie cyclique a fourni davantage, l'évidence pour la stabilisation de l'état d'oxydation élevé pour différents métaux de transition. Le présent travail est consacré à la synthèse et la caractérisation des complexes de Ni(II), Cu(II), et Co(II) avec les ligands benzène- et p-toluènesulfonylhydrazones dérivés du salicylaldéhyde et de l’hydroxy-2 naphtaldéhyde-1. Ces composés sont caractérisés sur la base de l’analyse élémentaire, susceptibilité magnétique, analyses spectroscopiques (UV-Visible, IR et 1H-RMN), et des mesures de conductivité. Tous ces complexes isolés à l’état solide se comportent en non électrolytes dans le DMF. Le comportement électrochimique de ces complexes est étudié dans le DMSO et le DMF par voltampérométrie cyclique (CV), électrode à disque tournant (RDE) et coulométrie. Ces complexes présentent un pic irréversible pour les différents couples redox utilisés. On s’est intéressé à l’influence du solvant et du ligand sur le déplacement du potentiel formel...Abstract -The coordination chemistry of transition metal complexes in high oxidation state is an area of considerable importance due to their biological significance as models of redox enzymes and their potentially useful properties as catalytic oxidizers. The cyclic voltammetry provided further, the evidence for the stabilization of the high state for different transition metal oxidation. The synthesis and characterization of benzene- and p-toluenesulfonylhydrazones derived from salicylaldehyde and 2-hydroxy-1- naphthaldehyde and their Ni (II), Cu (II) and Co (II) complexes are reported. These compounds are characterized on the basis of elemental analysis, magnetic susceptibility, spectroscopic analysis (UV-Visible, IR and 1H-NMR), and conductivity measurements. All the isolated solid complexes are none-conducting in DMF. The electrochemical behavior of these complexes is studied in DMSO and DMF by cyclic voltammetry (CV), rotating disk electrode (RDE) and coulometry. These complexes exhibit an irreversible peak for different redox couples used. We were interested in the influence of solvent and ligand on the shift in the formal potential.