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dc.contributor.authorLACHACHI, Fayçal-
dc.contributor.authorBOUAYED., Sidi Mohammed-
dc.date.accessioned2013-11-19T08:10:46Z-
dc.date.available2013-11-19T08:10:46Z-
dc.date.issued2012-09-10-
dc.identifier.urihttp://dspace.univ-tlemcen.dz/handle/112/2920-
dc.description.abstractL'Algérie a voulu se débarrasser du modèle de l'économie de rente en mettant en place une politique d'industrialisation dans tous les domaines. Le domaine pharmaceutique est favorisé par cette politique. Différentes formes d'incitations à la production locale existent, par exemple, l'interdiction d'importer des produits fabriqués localement en quantité suffisante. Le projet JVC s'insère parfaitement dans cette optique de développement de l'industrie pharmaceutique algérienne et de cette politique d'autosuffisance d'un point de vue de santé publique. L'étude de la réalisation de ce projet nous a permis de répondre aux problématiques de départ: 1. Peut-on réaliser sur 500 m 2 une unité complète: process - LCQ - magasin - utilités - administration? A cette première problématique, nous avons conclu qu'il était impossible de réaliser une unité de production avec de telles spécifications sur 500m 2. Nous avons avancé des arguments pour convaincre les investisseurs du projet JVC d'accepter ce fait en portant la surface à 1 000 m 2. 2. Est-ce que le projet d'une unité de fabrication dédiée aux produits hormonaux (exigence BPF) en Algérie d'une capacité de 10 millions d'UV/an est viable sachant que le marché global est de 8 millions d'UV/an? Concernant ce problème de rentabilité, l'étude de faisabilité économique a démontré que le projet JVC est viable a un tel point que même si un des partenaires venait à abandonner le projet, JVC restera rentable. 3. Comment réaliser cette unité en prenant en considération les risques HSE inhérents à cette classe thérapeutique spécifique (produits hormonaux)? Nous avons répondu à cette problématique dans l'analyse de risque HSE et l'étude détaillée qui nous ont permis d'aboutir à une conception répondant à toutes les exigences inhérentes à cette classe thérapeutique. Cela a été possible en intégrant dans notre étude la possibilité de gérer ces risques avec des solutions techniques adéquates. Par cette étude et ces réponses, nous pensons être arrivés à notre but qui est celui de rédiger une ébauche d'un avant projet sommaire pour une unité de production pharmaceutique.en_US
dc.language.isofren_US
dc.subjectProductionen_US
dc.subjectPharmaceutiqueen_US
dc.titleRéalisation d'une unité de production pharmaceutiqueen_US
dc.typeThesisen_US
Collection(s) :Rapport du Stage Pharmacie

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