L'interféron beta 1-a dans le traitement de la forme rémittente de la sclérose en plaques

Abstract

La SEP est une maladie neurodégénérative inflammatoire démyélinisante atteignant la substance blanche du SNC. C'est la première cause de l'handicap moteur acquis chez l'adule jeune; Une nette prédominance féminine existe. L'évolution la plus classique se fait par poussées remissions, affectant à plus ou moins long terme la qualité de vie. Les interférons demeurent le traitement de première intention, une fois le diagnostic de SEP rémittente posé: les interférons sont des glycoprotéines humaines, de la famille des cytokines. Ce sont des substances naturellement présentes dans l'organisme humain qui, outre leur activité antivirale, interviennent dans la régulation des fonctions du système immunitaire. Il existe différentes catégories d'interférons : les interférons de type I (WNa et IFNI3) et les interférons de type II (IFNy) qui se distinguent par leurs origines cellulaires, leurs propriétés structurales et antigéniques. Les IFN$ ont montré pour chacune de ces molécules une efficacité sur la fréquence des poussées et sur les lésions observées en IRM et une moindre efficacité sur l'évolution de l'handicap. Les objectifs de notre étude consistent en l'évaluation de l'efficacité et la tolérance de IFN3 l-a dans la forme rémittente de la SEP; Notre étude a incluse cinquante patients, l'IFN(3 l-a a conduit à la réduction du nombre de poussés, l'amélioration peu significative du taux d'handicap alors qu'il a été bien toléré.