Synthèse et évaluation biologique de quelques analogues issus de produits naturels

Abstract

De nombreuses molécules naturelles sont utilisées dans les industries pharmaceutiques et cosmétiques. Les terpènes, notamment issus de plantes, sont principalement rencontrés dans les huiles essentielles. Au cours de ce travail, nous nous somme intéressé à l’hémisynthèse de quelques analogues de deux composés terpénique reconnus pour leurs effets thérapeutiques : l’oxyde de carline et l’aplotaxene, extraits et purifiés de deux plantes issues de la famille des astéracées afin d’accéder à de nouvelles molécules présentant une activité biologique potentielle. Les analogues synthétisés ont été soumis à une série de tests pour évaluer leurs activités anti-inflammatoires, antioxydantes et leur capacité à inhiber l’enzyme α-amylase (in-vitro et in-silico), essentielle dans le contrôle de la glycémie. De plus, les nouvelles molécules synthétisées ont présenté une activité anti-inflammatoire très intéressante, la meilleure activité a été attribuée aux analogues 1, AH1, AH2, AH3 et Ap1, bien supérieure à celle de l’anti-inflammatoire synthétique. En outre, tous les analogues synthétisés ont montré des effets antioxydants très importants, dépassant celui de l’antioxydant de référence utilisé. Par ailleurs, l’analogue AH1 a démontré un effet prometteur dans l’inhibition de l’ α- amylase in-vitro et in-silico.