Analyse des déficits cognitifs et comportementaux chez les enfants porteurs d’autisme et d’enfant phénylcétonuriques diagnostiqués tardivement : influence des facteurs fœto-maternels.

Abstract

Le dépistage de la phénylcétonurie (PCU) en Algérie est insuffisant, entraînant des diagnostics tardifs et une prise en charge inadéquate. Les troubles du spectre de l'autisme (TSA) et la PCU partagent des symptômes de troubles comportementaux, mais nécessitent des approches de gestion spécifiques. Une étude comparative a été menée pour examiner les cas de TSA et de PCU. Trente-quatre enfants TSA âgés de 3 à 17 ans et sept enfants PCU âgés de 3 à 18 ans ont été évalués selon les critères du DSM-5. Les données ont été collectées à l'aide de questionnaires et de sources médicales, et analysées avec SPSS. Les résultats révèlent des différences significatives entre les enfants atteints de TSA et de PCU. En moyenne, les enfants TSA sont plus jeunes (9,18 ans contre 18,8 ans pour PCU), ont des régimes sans gluten et présentent plus souvent des problèmes de langage. Les enfants PCU ont des régimes faibles en protéines, des comportements plus excités et des pères plus jeunes à la conception. Les facteurs de risque pour le TSA incluent le retard mental (OR=20,87) et les troubles du sommeil, augmentant le risque d'autisme de 32,59 fois. Dans l'extrême ouest algérien, le retard mental et les troubles du sommeil sont des facteurs de risque pour l'autisme. Bien que la PCU présente des similitudes avec l'autisme, les différences spécifiques soulignent la nécessité de traitements adaptés à chaque condition. Les résultats mettent en évidence des différences significatives entre les enfants atteints de TSA et de PCU, notamment en termes de déficience intellectuelle, régime alimentaire et comportement, appelant à des recherches supplémentaires pour mieux comprendre et traiter ces troubles.