Effets de la vitamine C sur la réponse immunitaire/inflammatoire par les cellules endothéliales au cours de l’infection à Staphylococcus aureus

Abstract

Le traitement par AscH2 a induit une baisse remarquable de la production du monoxyde d’azote (NO) et une augmentation modérée de l’activité de l’arginase chez les HUVECs infectées par S. aureus (p  0,05 et p > 0,05 respectivement). Bien que les niveaux de sécrétion des molécules d’adhésion sICAM-1 (sCD54) et sE-sélectine (sCD62E) n’étaient pas significativement différentes entre les HUVECs infectées traitées et celles infectées non traitées, le traitement par AscH2 pourraît exercer un effet inverse sur sICAM-1 par rapport aux HUVECs contrôles non infectées. De plus, le traitement par AscH2 semble avoir un effet significatif sur la prévention de la nécrose HUVEC induite par l’infection à S. aureus (p  0,05). Ainsi, AscH2 a augmenté significativement l’activité redox protectrice chez les cellules infectées, comme le montre l’activité du superoxyde dismutase (SOD) (p  0,05). L’infection par S. aureus a induit une diminution considérable de concentrations d’ions de calcium liés totaux (bCa2+) par rapport aux HUVECs contrôles, tandis que le traitement par AscH2 a entraîné une légère augmentation des concentrations de bCa2+ dans les HUVECs infectées par rapport aux HUVECs infectées et non traitées (p > 0,05). De plus, le traitement par AscH2 a baissé l’élévation de cholestérol cellulaire total (tccCHOL) intracellulaire induite par l’infection à S. aureus (p  0,05). Par ailleurs, l' AscH2 a contre régulé l’augmentation des niveaux d’iGLU générés lors de l’infection à S. aureus (p  0,05). De plus, il a significativement décru la croissance de S. aureus (p  0,05) et il a significativement augmenté son internalisation et sa lyse intracellulaire par HUVEC (p  0,05), ainsi, l'AscH2 a induit l'activation du cycle cellulaire des HUVECs (p  0,01). Enfin, le traitement par AscH2 a réduit la production d’IL-6 et d’l’IL-1β chez les HUVEC infectées par S. aureus (p > 0,05 et p  0,05 respectivement). Conclusions : Nos résultats démontrent qu’au cours de l’infection à S. aureus, le traitement par AscH2 favorise la survie, améliore les activités fonctionnelles des EC humains, et prévient l’exacerbation de la réponse inflammatoire, tout en induisant l'augmentation de l’activité bactéricide des HUVECs.