Les inhibiteurs du cotransporteur sodium-glucose de type 2 dans l’insuffisance cardiaque : Etude in silico

Abstract

Le diabète de type 2 (DT2) et l'insuffisance cardiaque (IC) sont des pathologies massives qui touchent des centaines de millions de patients. Certaines substances, dont les inhibiteurs du cotransporteur sodium-glucose2 (iSGLT2), sont une nouvelle classe médicamenteuse efficace dans le traitement du DT2, qui sont actuellement appliquées aussi pour traiter l’IC. Dans notre étude, l’objectif principal consiste à découvrir de nouveaux iSGLT2, cibles thérapeutiques de l’IC in silico. Pour cela, nous avons utilisé le Docking moléculaire à l'aide d’un logiciel PYRX associé avec le programme UCSF Chimera pour étudier l’interaction entre la protéine 7VSI et ses 15 ligands. Enfin, nous avons étudié les propriétés pharmacocinétiques par SwissADME pour prédire les meilleurs inhibiteurs. Comme résultats, les six composés portant les codes 138958263, 162655886, 24812758 ,52913524, 46228980, 60169229, ont montré les grandes affinités (-11.9, -11.6, -11.4, -11.3, -11.1 kcal/mol), particulièrement le composé 138958263 qui possède la plus forte énergie de liaison 11.9 kcal/mol. Par conséquent, le composé 138958263 peut être considérée comme un nouvel inhibiteur de L’IC, des études ultérieures pourrait confirmer ces résultats.