Veuillez utiliser cette adresse pour citer ce document : http://dspace1.univ-tlemcen.dz/handle/112/21856
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Élément Dublin CoreValeurLangue
dc.contributor.authorDjebbar, Sarra-
dc.date.accessioned2024-02-13T19:02:21Z-
dc.date.available2024-02-13T19:02:21Z-
dc.date.issued2024-02-14-
dc.identifier.urihttp://dspace1.univ-tlemcen.dz/handle/112/21856-
dc.description.abstractLa SEP est une maladie assez fréquente dans la région de Tlemcen, constitue un prototype d’affection chronique nécessitant une prise en charge multidisciplinaire bien coordonnée entre les différents intervenants. La SEP n’est pas héréditaire car la susceptibilité génétique est portée par une vingt de gènes qui ne sont jamais transmis en bloc. La plupart des apparentés atteints de SEP sont des apparentés au premier degré. Donc c'est compatible avec le caractère polygénique de la SEPen_US
dc.language.isofren_US
dc.publisherUniversity of Tlemcenen_US
dc.subjectLa sclérose en plaques ; susceptibilité génétique ; Consanguinité ; formes familiales.en_US
dc.titleCorrélation entre formes familiales et consanguinité chez les patients atteints de la sclérose en plaquesen_US
dc.typeThesisen_US
Collection(s) :Master en Biologie

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Correlation-entre-formes-familiales-et-consanguinite-chez-les-patients-atteints-de-la-sclerose-en-plaques.pdf1,63 MBAdobe PDFVoir/Ouvrir


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