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dc.contributor.authorAGUILI, Nebia-
dc.contributor.authorBELAL, Sabah-
dc.date.accessioned2024-02-07T18:16:55Z-
dc.date.available2024-02-07T18:16:55Z-
dc.date.issued2022-10-20-
dc.identifier.urihttp://dspace1.univ-tlemcen.dz/handle/112/21722-
dc.description.abstractLes hétérocycles azotés sont des éléments de base précieux en chimie organique, d’une part en raison de leur réactivité, et d’autre part en raison de leur présence dans un grand nombre de molécules d’origine naturelle et synthétique. Dans le but d’étudier le pouvoir antimicrobien de cette classe, une série de 12 hétérocycles azotés a été synthétisée et identifiée dans le laboratoire de chimie thérapeutique (Faculté de médecine) en collaboration avec le laboratoire de microbiologie (CHU Tlemcen). La synthèse de ces composés a été réalisé à partir des chalcones préparés par condensation de Claisen-Schmidt. Les composés en étude ont été obtenus avec des rendements disparate allant de 1.68% à 95.84% pour les chalcones et de 4.28% à 85.6% pour les aza-hétérocycles. L’activité antibactériennes des composés synthétisés a été évalués contre des souches de références d’Escherichia coli, Staphylococcus aureus et Pseudomonas aeruginosa. Il a été constaté que les hétérocycles azotés ont présenté des diamètres d’inhibition meilleure que les chalcones utilisés pour leurs condentation, le G3.1 étant le plus actif contre les trois souches.en_US
dc.language.isofren_US
dc.publisherUniversity Of Tlemcenen_US
dc.titleHETEROCYCLES AZOTES : Synthèse, identification et activité antibactérienneen_US
dc.typeThesisen_US
Collection(s) :Rapport du Stage Pharmacie

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