etude retrospective descriptive a propos de la reponse therapeutique des patients atteints de purpura thrombopenique idiopathique (PTI) au mabthera (Rituximab)

Abstract

Le PTI est une affection réputée bénigne avec possibilité de rémission spontanée. Malgré son caractère bénin, le PTI reste une maladie pouvant mettre en jeu le pronostic vital. Les facteurs prédictifs d’évolution vers la chronicité étaient le début insidieux de la maladie, les antécédents hémorragiques personnels et l’échec d’une abstention thérapeutique initiale. Le PTI est la cytopénie auto-immune la plus fréquente de l’adulte. Son diagnostic est d’élimination, mais il pose encore des difficultés thérapeutiques. La principale manifestation clinique de PTI est le saignement cutanéomuqueux.