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dc.contributor.authorhaddi, meriem-
dc.contributor.authornichane soulaf, soulaf-
dc.date.accessioned2023-02-08T11:05:45Z-
dc.date.available2023-02-08T11:05:45Z-
dc.date.issued2021-10-14-
dc.identifier.urihttp://dspace.univ-tlemcen.dz/handle/112/19871-
dc.description.abstractLes atteintes hépatiques d’origine médicamenteuse représentent une problématique clinique complexe tant sur le plan du diagnostic que sur celui de l’approche thérapeutique. Les perturbations de bilan hépatique est un effet indésirable majeur liées à la prise des antidépresseurs qui peuvent évoluer vers une hépatotoxicité vraie nécessitant l’arrêt de traitement. Une étude cohorte prospective a été effectuée au niveau du service de psychiatrie de CHU Tlemcen pendant une durée de six mois. En réalisant un bilan hépatique et en calculant le rapport de l’hépatotoxicité, dans le but d’étudier le lien entre la prise des antidépresseurs et l’apparition d’une toxicité hépatique. Notre population a été suivie pendant trois mois d’une prise régulière de son traitement. Aucune hépatotoxicité n’a été montrée vu la durée limitée de l’étude ainsi que la taille réduite de l’échantillon. Pourtant une perturbation des bilans hépatiques particulièrement les transaminases a été remarquée chez les patients sous antidépresseurs surtout l’amitriptyline. Une surveillance des paramètres hépatiques est recommandée durant le traitement pour prévenir une hépatotoxicité à long terme.en_US
dc.language.isofren_US
dc.titleevaluation de l'hépatotoxicité à la prise des antidépresseurs chez les patients suivis au niveau du service de psychiatrie CHU Tlemcenen_US
dc.typeThesisen_US
Collection(s) :Rapport du Stage Pharmacie



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