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| Élément Dublin Core | Valeur | Langue |
|---|---|---|
| dc.contributor.author | AINAD TABET, ASMA | - |
| dc.contributor.author | ACHACHERA, NIHAD | - |
| dc.date.accessioned | 2022-10-25T08:21:28Z | - |
| dc.date.available | 2022-10-25T08:21:28Z | - |
| dc.date.issued | 2022-06-29 | - |
| dc.identifier.uri | http://dspace.univ-tlemcen.dz/handle/112/19345 | - |
| dc.description.abstract | Objectif: le covid 19 est actuellement la plus grand menace pour l'humanité. Récemment, l'ivermectin a été explorée comme agent anti SARS-CoV-2 .nous avons étudié le mécanisme d'action possible de IVM avec la protéase PL pro du sars cov en utilisant des approche in silico . Matériel et méthode: l'interaction de l'ivermectine et ces analogues avec la protéase Pl pro a étudiée par l'amarrage moléculaire Résultats: l'ivermectine et ces 9 analogue s'est avérée etre un bloqueur de la réplicase virale, ce qui pourrait être la base biophysique de son efficacités antivirales Conclusion: notre étude éclaire la candidature de l'analogue 9 de l'ivermectine comme médicament efficace pour traiter le covid 19 Ivermectine/ amarrage moléculaire/protéase Pl pro /répliquer/ sars cov 2 | en_US |
| dc.language.iso | fr | en_US |
| dc.subject | Ivermectine/ amarrage moléculaire/protéase Pl pro /répliquer/ sars cov 2 | en_US |
| dc.title | L’amarrage moléculaire des analogues de l’ivermectine utilisés contre la protéase PL pro du SARS cov2 | en_US |
| dc.type | Thesis | en_US |
| Collection(s) : | Master en Biologie | |
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| Fichier | Description | Taille | Format | |
|---|---|---|---|---|
| ainad tabet-achachera.doc | 587,5 kB | Microsoft Word | Voir/Ouvrir |
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