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Élément Dublin CoreValeurLangue
dc.contributor.authorSERIR Hanane Latifa-
dc.date.accessioned2021-10-27T10:46:45Z-
dc.date.available2021-10-27T10:46:45Z-
dc.date.issued2020-
dc.identifier.urihttp://dspace.univ-tlemcen.dz/handle/112/17629-
dc.description.abstractL’altération du génome d’une cellule normale conduit à des modifications phénotypiques qui entrainent des transformations et un développement d’une tumeur. Le gène P53 est le plus fréquemment muté dans le cancer humain. Son typage moléculaire est ainsi nécessaire, non seulement dans le diagnostic de biologie moléculaire, mais également dans la recherche et la médecine translationnelle en oncologie. Dans cette optique, nous avons procédé à la conception d’amorces spécifiques du gène P53. Objectif : Conception d’amorces spécifiques qui encadrent le gène P53. Matériel et méthodes : L’intégrité du gène P53 a été identifiée avec la base de données Ensembl. L’exon 13 a été sélectionné pour obtenir l'amorce spécifique à partir de dix paires d’amorces spécifiques du gène P53 obtenues en utilisant Primer-BLAST. Résultats : La paire d’amorces suivante a été obtenue : (i) F primer ; 5’GTCAGCTCATCAACCAGGCT3’ (TM ; 55°C, teneur en GC ; 55, longueur des nucléotides ; 20), (ii) R primer ; xxx (TM ; 50°C, teneur en GC ; 50, longueur des nucléotides ; 20). Conclusion : La conception avec spécificité des amorces encadrant le gène P53, afin de pouvoir réaliser par la suite une amplification optimale par PCR, pourrait faire plus tard l’objet d’une recherche en immunologie et dans le diagnostic moléculaire des cancers. Mots clé : cancer, tumeur, p53, PCR, amorcesen_US
dc.language.isofren_US
dc.subjectcancer, tumeur, p53, PCR, amorcesen_US
dc.titleP53 et immunité anti tumoraleen_US
dc.typeThesisen_US
Collection(s) :Master en Biologie

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