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http://dspace1.univ-tlemcen.dz/handle/112/17521
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Élément Dublin Core | Valeur | Langue |
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dc.contributor.author | HEDEILI Asmaa | - |
dc.contributor.author | MEDJAOUI Samia | - |
dc.date.accessioned | 2021-10-20T11:19:01Z | - |
dc.date.available | 2021-10-20T11:19:01Z | - |
dc.date.issued | 2020 | - |
dc.identifier.uri | http://dspace.univ-tlemcen.dz/handle/112/17521 | - |
dc.description.abstract | Les maladies cardiovasculaires (MCV) sont un syndrome clinique complexe résultant d'interactions de facteurs de risque génétiques et environnementaux. Les facteurs de risque majeurs liés aux évènements cardiovasculaires dans notre étude sont : l’âge, le sexe, l’IMC, l’hypertension artérielle et l’activité de la glutathion peroxydase érythrocytaire (GPX1). Plusieurs évidences lient la progression et le maintien de cette maladie à un déséquilibre entre les agents pro oxydants et antioxydants (Stress oxydatif). Les enzymes antioxydantes les plus mises en cause sont les glutathion peroxydases (GPXs). Notre travail consiste à déterminer la relation entre les MCV et la GPX1 chez 28 cardiopathes et 29 témoins dans la wilaya de Tlemcen. L’analyse statistique montre que la moyenne de l’activité de la GPX1 est significativement augmentée chez les patients par rapport aux témoins, avec une P-value de 0.001. Ce travail suggère que les cas peuvent être porteurs d’un polymorphisme génétique favorisant une expression élevée de la GPX1, ou bien en état de stress oxydatif intense. Mots clés : maladies cardiovasculaires, facteurs de risque, stress oxydatif, glutathion peroxydase érythrocytaire (GPX1) | en_US |
dc.language.iso | fr | en_US |
dc.subject | maladies cardiovasculaires, facteurs de risque, stress oxydatif, glutathion peroxydase érythrocytaire (GPX1) | en_US |
dc.title | Activité de la glutathion peroxydase érythrocytaire sur des sujets atteints de maladies cardiovasculaires dans la wilaya de Tlemcen. | en_US |
dc.type | Thesis | en_US |
Collection(s) : | Master en Biologie |
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HEDEILI_Asmaa.pdf | 883,08 kB | Adobe PDF | Voir/Ouvrir |
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