Modifications H3K4Me3 au sein du monocyte infecté par SARS-COV-2

Abstract

Introduction : Le coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu sévère (SARS-CoV-2) de la maladie COVID-19 qui fait des ravages dans le monde entier est causé par le virus SARS- CoV-2. De même que d'autres virus,La réaction immunitaire innée montre un rôle important dans la défense contre COVID-19. Les cellules du système immunitaire inné affichent la capacité d'acquérir des caractéristiques de mémoire après une incitation transitoire, provoquant une réaction améliorée lors d'une exposition secondaire. Ce phénomène a été nommé immunité entraînée. L'immunité entraînée est conditionnée par différents programmes épigénétiques. Marques épigénétiques importantes impliquées dans l'immunité entraînée sont H3K4me3. Objectif : nous avons évalué le niveau d'expression de H3k4me3 par monocytes suite à son infection par le SARS-CoV 2. Matériels et méthodes : Les PBMC ont été isolées à partir de sang veineux frais provenant de donneurs de volontaires sains. Les MO ont été isolés à partir de PBMC sur la base d'une adhérence plastique différentielle. Le niveau de méthylation de l'histone H3 lysine 4 a été quantifié. Conclusions : Les modifications épigénétiques de H3K4Me3 induisent une immunité entraînée dans le monocyte. L'immunité entraînée est une approche très prometteuse contre COVID-19 et son induction pourrait éventuellement améliorer la défense antivirale de l'hôte et mieux former les patients COVID-19 à combattre l'infection, il peut être utile de réduire la propagation du virus et les taux de mortalité.

Mots clé: COVID-19, SARS-CoV-2, Trained immunity, epigenetic, H3K4Me3