KID syndrome une cause de pachydermatologie

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Élément Dublin Core	Valeur	Langue
dc.contributor.author	BOUDGHENE STAMBOULI, O	-
dc.contributor.author	BELBACHIR, A	-
dc.date.accessioned	2013-03-21T12:50:51Z	-
dc.date.available	2013-03-21T12:50:51Z	-
dc.date.issued	2012	-
dc.identifier.uri	http://dspace.univ-tlemcen.dz/handle/112/1667	-
dc.description.abstract	le KID syndrome est une dysplasie ectodermique rare,associant une erythrokeratodermie,une surdite et une keratine. Le Syndrome de Melkersson Rosenthal (SMR) (1) est une entité rare, caractérisée cliniquement par une triade (Macrochéilite, paralysie faciale périphérique, langue plicaturée) et histologiquement par la présence d’infiltrats dermiques granulomateux. Nous rapportons notre expérience sur ce syndrome où les différents traitements médicamenteux préconisés au long cours n’ont pas suffit à faire régresser la principale manifestation clinique qu’est la Macrochéilite	en_US
dc.language.iso	fr	en_US
dc.relation.ispartofseries	livre de la 19eme reunion de dermatologie pratique (2012)	-
dc.title	KID syndrome une cause de pachydermatologie	en_US
dc.type	Other	en_US
Collection(s) :	Communications nationnales

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KID_syndrome_une_cause_de_pachydermatologie.pdf		56,99 kB	Adobe PDF	Voir/Ouvrir