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http://dspace1.univ-tlemcen.dz/handle/112/15881
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Élément Dublin Core | Valeur | Langue |
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dc.contributor.author | didda, younes | - |
dc.date.accessioned | 2020-12-08T10:52:17Z | - |
dc.date.available | 2020-12-08T10:52:17Z | - |
dc.date.issued | 2019-07-10 | - |
dc.identifier.uri | http://dspace.univ-tlemcen.dz/handle/112/15881 | - |
dc.description.abstract | Les médicaments mis sur le marché mondial sont, pour la plupart, des hétérocycles. Les hétérocycles azotés, en particulier, présentent une gamme variée d'activités biologiques en raison notamment de leurs similitudes avec de nombreuses molécules naturelles et synthétiques ayant des activités biologiques connues, en comprenant des triazoles, des benzothiazoles, des benzimidazoles. L’objectif principal de notre travail est la synthèse et l’identification de certains dérivés fonctionnalisés des systèmes hétérocycliques azotés : le benzimidazole, le 2-aminobenzothiazole et le 1,2,4 triazole-3-thiole. Les produits ainsi obtenus, seront d’abord identifiés par mesure du point de fusion, spectroscopie infrarouge et RMN ; ensuite, leur pureté est déterminée par mesure du point de fusion et par chromatographie sur couche mince. Les résultats ont conclu à un rendement satisfaisant pour la première synthèse mais médiocre pour la dernière, alors que la deuxième n’a pas pu être achevée. La pureté du benzimidazole et du 1,2,4-triazole-3-thiole était excellente. | en_US |
dc.language.iso | fr | en_US |
dc.title | synthèse des hétérocycles à intérêt therapeutique | en_US |
dc.type | Thesis | en_US |
Collection(s) : | Rapport du Stage Pharmacie |
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