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http://dspace1.univ-tlemcen.dz/handle/112/14123Affichage complet
| Élément Dublin Core | Valeur | Langue |
|---|---|---|
| dc.contributor.author | Benbachir, Hayet | - |
| dc.date.accessioned | 2019-04-25T09:22:19Z | - |
| dc.date.available | 2019-04-25T09:22:19Z | - |
| dc.date.issued | 2018-07-05 | - |
| dc.identifier.citation | salle des theses | en_US |
| dc.identifier.uri | http://dspace.univ-tlemcen.dz/handle/112/14123 | - |
| dc.description | cd | en_US |
| dc.description.sponsorship | L'application des différent POA ont été réalisée pour la dégradation des CPs choisis dans ce travail et les conclusions suivantes peuvent être tirées : L'irradiation UV seule peut dégrader les CPs, bien qu'à des vitesses très lentes, mais ne peut pas les minéraliser. La vitesse de photolyse des chlorophénols dépend du pH de milieu réactionnel et de la structure de la molécule, en particulier le positionnement de l'atome de chlore par rapport au groupe hydroxyle. Les chlorophénols absorbent fortement dans une gamme des longueurs d'onde du rayonnement entre 230 et 300 nm. Le procédé utilisant les rayonnements UV couplés avec le peroxyde d’hydrogène (H2O2) pour détruire les dérivés des CPs, présents dans des solutions aqueuses diluées, a été démontré et la cinétique de dégradation des composés organiques a été déterminée. La combinaison de peroxyde d'hydrogène avec les irradiations UV améliore considérablement la vitesse de dégradation des CPs, mais nécessite encore des périodes de réaction relativement longues pour une minéralisation complète. Dans le procédé (UV/H2O2), le rapport initial de l'oxydant par rapport à la concentration des chlorophénols est important et influe d’une manière significative sur la vitesse de réaction. Pour une concentration de substrat initiale donnée, le rapport molaire (R = 6) donne la conversion maximale du substrat. Les constantes de vitesse des réactions de photo-oxydation des CPs ont été estimées et sont de l'ordre de 0,06 min-1 pour les substrats phénoliques étudiés dans ce travail. Les caractéristiques de décomposition des CPs par le réactif de Fenton ont été étudiées. La décomposition s'est déroulée rapidement à un pH 3 au début de la réaction, cette décomposition rapide avait tendance à ralentir significativement quelques minutes après le début de la réaction. L'apparition de la phase lente de la décomposition a été principalement attribuée à l'appauvrissement en Fe2+ causé par la formation des complexes organiques de fer, tandis que l'étendue de l'oxydation était limitée par le peroxyde d'hydrogène. | en_US |
| dc.language.iso | fr | en_US |
| dc.publisher | university of tlemcen | en_US |
| dc.subject | Élimination - quelques Chlorophenols - Procédés d’Oxydation Avancée | en_US |
| dc.title | Élimination de quelques Chlorophenols par des Procédés d’Oxydation Avancée | en_US |
| Collection(s) : | Doctorat LMD en chimie | |
Fichier(s) constituant ce document :
| Fichier | Description | Taille | Format | |
|---|---|---|---|---|
| elimination_de_quelques_Chlorophenols_par_des_Procedes_dOxydation_Avancee.pdf | CD | 7,88 MB | Adobe PDF | Voir/Ouvrir |
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