BENALI, YasmineMPOFU, Marshall2022-03-022022-03-022020https://dspace.univ-tlemcen.dz/handle/112/18323Le myélome multiple ‹‹ maladie de Kahler » est une hémopathie lymphoïde maligne appartenant aux anomalies plasmocytaires, d’étiologie inconnue, liée à une prolifération et à une accumulation tissulaire de cellules plasmocytaires malignes (Lymphocytes B). Actuellement, l’intensification thérapeutique avec autogreffe des cellules souches hématopoïétiques est l’un des traitements de référence, avec une supériorité en terme de réponse et de survie globale, en particulier si elle est précédée ou suivie d’une induction à base de thérapies ciblées comme les immunomodulateurs ou d’inhibiteurs de protéasomes. Au niveau de CLCC Tlemcen la prise en charge optimale patients myélomateux dit éligible comporte une phase d’induction suivie d’une intensification avec autogreffe, d’un traitement de consolidation et d’un traitement d’entretien. Notre étude a eu pour objectif d’observer l’intensification chez une patiente suivie au niveau de CLCC Tlemcen pour myélome multiple ainsi suivre la prise en charge de cette pathologie. Cela nous a amené à recueillir toutes les données relatives à une patiente atteinte du Myélome Multiple ayant bénéficiée de l’intensification thérapeutique avec autogreffe des cellules souches hématopoïétiques.frThesis