Boudghene Stambouli, OBelbachir, A2013-03-212013-03-212012https://dspace.univ-tlemcen.dz/handle/112/1667le KID syndrome est une dysplasie ectodermique rare,associant une erythrokeratodermie,une surdite et une keratine. Le Syndrome de Melkersson Rosenthal (SMR) (1) est une entité rare, caractérisée cliniquement par une triade (Macrochéilite, paralysie faciale périphérique, langue plicaturée) et histologiquement par la présence d’infiltrats dermiques granulomateux. Nous rapportons notre expérience sur ce syndrome où les différents traitements médicamenteux préconisés au long cours n’ont pas suffit à faire régresser la principale manifestation clinique qu’est la MacrochéilitefrOther