Bouhassoun SoumiaMassad Asma2021-07-112021-07-112021https://dspace.univ-tlemcen.dz/handle/112/16664Résumé : L’obésité est devenue un problème de santé publique majeur au niveau mondial où elle constitue une des principales causes des maladies cardiovasculaires. Dans ce travail, nous avons tenté de proposer de nouveaux inhibiteurs de BTB1B, cible thérapeutique de l’obésité. Pour atteindre notre objectif, nous avons fait recours à l’approche par docking moléculaire à l’aide du programme AutoDock vina intégré dans le logiciel UCSF Chimera. Par docking moléculaire d’une collection de 24 similaires chimiques. Les résultats obtenus révèlent les composés Myricetin 3,7,3'-trimethyl ether ; 3',5-Dihydroxy-3,4',5',7- tetramethoxyflavone comme nouveaux inhibiteurs théoriquement puissants envers la PTP1B avec des scores de -8.3 Kcal/mole . Enfin, l’application des filtres ADMET nous renseigne de manière positive sur le composé 3',5-Dihydroxy-3,4',5',7-tetramethoxyflavone qui se présente comme un nouvel inhibiteur potentiellement plus actif envers la PTP1B.frPTP1B, Obésité, AutoDock, Docking moléculaire, Inhibiteur.Thesis