laouedj khalidayassine terkia derdra2021-09-212021-09-212021https://dspace.univ-tlemcen.dz/handle/112/17009Résumé L’obésité est un problème de santé mondiale. Une des cibles thérapeutiques les plus intéressantes actuellement est la Fat mass and obesity-associatedprotein (FTO). L'objectif principal de cette étude était de proposer, grâce à un criblage virtuel, de nouveaux inhibiteurs de la protéine FTO , à partir d’un groupe de flavonoïdes apparentés à la rutine. Un docking moléculaire a été réalisé en utilisant UCSF chimera, pour étudier les interactions de de 24 composés avec la protéine cible. Les résultats obtenus ont montré que chacun des composés portant les code: 71723596, 44592298, 25030197, 44592398 et 482576 respectivement, ont une affinité élevée (-9.0, -8.5, -8.0, -7.9, -7.8 kcal/mole) envers le site actif de la FTO, ce qui indique la possibilité de les utiliser comme inhibiteurs sélectifs afin de lutter contre obésité. Mots clés: UCSF chimera, protéine FTO, Docking moléculaire, Inhibiteur, flavonoïdes.frUCSF chimera, protéine FTO, Docking moléculaire, Inhibiteur, flavonoïdes.Thesis