Charif, Imad Eddine2012-06-272012-06-272012-06-07https://dspace.univ-tlemcen.dz/handle/112/1118Le travail présenté dans cette thèse a pour objectifs : 1- Elaboration des corrélations quantitatives entre les constantes d’acidité aqueuse et les énergies libres de déprotonation des acides carbonés. 2- Prédiction des constantes d’acidité aqueuse (pKa) des acides carbonés en développant des modèles de corrélation quantitatives structure-acidité (QSPR: Quantitative Structure-Property Relationship) en utilisant les méthodes de régression linéaires.- Etude théorique des effets de solvant sur l'équilibre tautomère céto-énolique des composés β-dicarbonylés cycliques et de leurs analogues à chaînes ouvertes. 1er cas : Acide tétronique / Acétylacétate d’éthyle 2ème cas : Dimédone /Acétylacétone 4- Etude théorique des effets stéréoélectroniques sur l’acidité carbonée des acides β-dicarbonylés cycliques et de leurs analogues à chaînes ouvertes à l’aide de la méthode NBO (Natural Bond Orbital).Le travail a été mené à l’aide des approches statistiques, en l’occurrence la régression linéaire simple et multiple et des approches quantiques. Les calculs ont été effectués avec le programme Gaussian en utilisant les méthodes DFT/B3LYP/6-311++G** et MP2/6-31+G**.frAcidité carbonéepKa aqueuxDescripteurs théoriquesQSPRComposés β-dicarbonylés cycliques et acycliquesEquilibre céto-énoliqueEffets de solvantModèle PCMAnalyse NBOeffets stéréoélectroniquesWorking Paper