Rostane, Fella2021-10-112021-10-112019https://dspace.univ-tlemcen.dz/handle/112/17365Introduction : Les biguanides notamment la metformine (Met), a fait l’objet de recherche très intense sur le cancer. Aussi, le sélénite de sodium (Ss) pourrait immunomoduler les activités des cellules mononuclées, telles que les monocytes-macrophage. Comprendre les changements des niveaux des cytokines produites par les monocytes traités, avec la Met et/ou le Ss au cours de la leucémie aiguë lymphoblastique T (LAL-T) pourrait être d’une importance capitale pour le développement de nouvelles stratégies thérapeutiques. Objectif : Déterminer le rôle de la Met combiné ou non au Ss dans le cadre d’une étude mécanistique, ex vivo sur le profile cytokinique des monocytes issu de LAL-T. But : Montrer que la Met et le Ss pourrait immunomoduler l’activité du monocyte vers un profil tueur, anti-tumoral dans LAL-T. Matériels et méthodes : Des monocytes, isolés à partir du sang périphérique du patient atteint de LAL-T, ont été mis en culture et traité par la Met seul ou en combinaison avec le Ss. Résultat : la Met a induit une augmentation hautement significative de la production de l’interleukine 1 beta (IL-1β), tandis qu’aucune différence significative n’a été observée par l’interféron-gamma (IFN-γ), le tumor necrosis factor-alpha (TNFα), IL-6 et IL-10. De même le traitement du monocyte par le Ss seul ou en association avec la Met n’as pas induit un changement de maniéré significative de l’ensemble des cytokinefrcytokines, leucémie aigue lymphoblastique T, monocytes, metformine, sélénite de sodium.Thesis