Berrabah Kheira – Boursali Fatima2026-10-052026-10-052026-10-05https://dspace.univ-tlemcen.dz/handle/112/26897Les fibromes utérins sont des tumeurs bénignes les plus fréquentes du tractus génital féminin. Leur apparition est fortement liée à l’action des hormones stéroïdiennes, notamment la progestérone. Dans ce contexte, le récepteur de la progestérone constitue une cible moléculaire clé dans la prise en charge de ces fibromes. Notre étude vise à évaluer le potentiel inhibiteur des molécules bioactives d’Atriplex halimus sur le récepteur de la progestérone (1E3K). Pour ce faire, 8 composés ont été sélectionnés et évalués par un docking moléculaire. Les résultats obtenus ont montré que certains composés ont une grande affinité avec le récepteur, contribuant à la stabilité des complexes formés. De plus, l’évaluation ADMET a mis en évidence des profils pharmacocinétiques et toxicologiques globalement favorables. Ces résultats suggèrent que certains métabolites secondaires d’Atriplex halimus, notamment la catéchine, le kaempférol et l’acide ellagique, pourraient constituer des candidats prometteurs pour moduler le récepteur de la progestérone impliqué dans la physiopathologie des fibromes utérins. Toutefois, des études expérimentales complémentaires sont nécessaires afin de confirmer leur activité biologique et leur potentiel thérapeutique.frADMETAtriplex halimusDocking moléculaireFibromes utérins