Sefrou, Chaimaa GhizlèneBeloucif, Ikram Karima2024-06-042024-06-042023-06-04https://dspace.univ-tlemcen.dz/handle/112/22690Le BINOL est une molécule intéressante à divers niveaux. De par son atropoisomérisme, il est très sollicité en synthèse organique comme catalyseur chiral pour réaliser diverses réactions stéréo-contrôlées. Nous avons vu en cette molécule un potentiel d’utilisation comme plateforme chirale sur laquelle on grefferait des peptides de nature et tailles diverses, créant ainsi de nouveaux matériaux peptidiques pour application comme hydrogel. Ce travail modeste représente la synthèse de BINOL en mode achiral, et tentative de synthèse en mode chiral, induit par la présence du (+)-tartrate de diethyle. Par la suite, la synthèse de peptides supportés sur le BINOL est décrite. Les résultats sont discutés en faveur d’une amélioration de la stratégie de synthèse de nouveaux hydrogels peptidiques à base de BINOL.frLe BINOL, atropoisomérisme,les peptides de nature,hydrogel,mode chiral,hydrogels peptidiquesThesis