Mazari, Wissam2014-10-222014-10-222014-10-22https://dspace.univ-tlemcen.dz/handle/112/6436Notre travail s’inscrit dans le cadre de la recherche de nouveaux agents antibactériens de quelques dérivés des 2-pyridones de synthèse. Deux méthodes ont fait l’objet de cette étude, la méthode de diffusion des disques et la méthode des dilutions et ce vis-à-vis de quatre bactéries à Gram positives Staphylococcus aureus ATCC 25923, Enterococcus faecalis ATCC 49452, Listeria monocytogenes ATCC 15313, Bacillus cereus ATCC 10876 et huit bactéries à Gram négatives Escherichia coli ATCC 25922, Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853, Klebsiella pneumoniae ATCC 700603, Acinetobacter baumannii ATCC 19606, Citrobacter freundii ATCC 8090, Proteus mirabilis ATCC 35659, Salmonella typhimurium ATCC 13311 et Enterobacter cloacae ATCC 13047. Les résultats relatifs à l’évaluation de l’activité antibactérienne, montrent qu’une forte activité a été révélée pour le composé A vis- à-vis d’E. cloacae et une activité moyenne pour le composé K vis-à-vis d’E. coli avec des diamètres des zones d’inhibitions respectifs 28,5mm et 20mm et des CMI de l’ordre de 0 ,512mg/ml. En parallèle une autre étude comparative qui porte sur l’association de nos produits de synthèse jugés actifs (A et K) avec les dérivés aminopyridines et les dérivés 1,4- naphtoquinones, a été réalisée. Les résultats révèlent que l’association du dérivé 1,4- naphtoquinone nommé M2 avec le produit A ou K améliore l’activité vis-à-vis d’A. baumannii avec des CMI de 0,064mg/ml et de 0,128mg/ml respectivement.frpyridone, synthèse, activité antibactérienne, associationThesis