Hassaine, Ridha2016-12-112016-12-112016-11-17DOC-547-54-01https://dspace.univ-tlemcen.dz/handle/112/9153Des effets bénéfiques ont été démontrés par divers composés polyhétérocyliques, tels que le benzopyranone et le spiro, ce qui a donné naissance à la sélection de certaines familles, biologiquement, intéressantes d’origine naturelle : les chromones, les chromanones, les pyrazoles et les spirolactones. La présente thèse comprend trois chapitres décrivant l'élaboration des bipyrazoles, des aminométhylène-chromanones et des dyades chromones-chromanones suite à une approche synthétique d’une seule étape sous des conditions opératoires très douces, ainsi que l’étude des transformations cycliques des céto-3-α,β-insaturés chromones sous l’action des diamines. En outre, une nouvelle méthodologie de synthèse diastéréosélective a été appliquée pour la production de nouveaux spiro [cyclohexanone-lactone], hautement fonctionnalisés, catalysée par des organo-bases. Une caractérisation analytique complète a été établie sur la base des techniques de spectroscopie à haute résolution, y compris la résonance magnétique nucléaire approfondie mono (1H et 13C) et bidimensionnelle (RMN 2D), et la diffraction des rayons X monocristallin qui est largement contribué à résoudre des problèmes de complexité structurelle (stéréochimie et conformation). La partie application décrit brièvement les testes biologiques effectués sur les dérivés d’aminométhylène-chromanones vis-à-vis le pouvoir anti-oxydant.frchromones, chromanones, pyrazoles spiro [cyclohexanone-lactone], bipyrazoles, conditions douces, transformations cycliques, action des diamines, synthèse diastéréosélective, organo-bases, résonance magnétique nucléaire RMN, diffraction des rayons X monocristallin, pouvoir anti-oxydant.Thesis