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dc.contributor.authorTAOULI-DIB, Katia Mansouria-
dc.date.accessioned2013-12-02T09:11:18Z-
dc.date.available2013-12-02T09:11:18Z-
dc.date.issued2006-
dc.identifier.urihttp://dspace.univ-tlemcen.dz/handle/112/3047-
dc.description.abstractLe syndrome des anti-phospholipides se définit par l'association d'au moins une thrombose et/ou d'une pathologie obstétricale, à la présence d'antiphospholipides .Des données recentes suggèrent fortement que des proteines liant les phospholipides représentent les véritables cibles des anticorps antiphospholipides, les mieux caractérisées parmi ces proteines cibles sont la P2GIycoproteine I. Objectifs: evalution de la prévalence du syndrome des antiphospholipides au cours du lupus erythémateux sysrtémique et analyse des profils biologiques des antiphospholipides. Type d'etude: etude transverale d'une population de l'ouest Algérien réalisée, entre septembre 2003 et decembre 2005 au laboratoire d'hémobiologie du centre hospitalier de Tlemcen. Patients et methodes: Notre étude a porté sur 60 patients présentant le lupus erythémateux sytémique: 51(85%) femmes, 9 (15%) hommes et 62 donneurs de sang.Les aPA (IgG et IgM), les anticorps anti-2GPI ont été dosés par ELISA et les lupus anticoagulants par les tests de coagulation selon les critères de L'ISTH, le syndrome des antiphospholipides a été défini par les critères révisés de Wilson. Resultats: La présence des antiphospholipides, persistante à deux occasions espacées de 3 mois était détectée chez 40% des patients lupiques et 3.5% des donneurs de sang. L'analyse de la série montre la présence de LA dans 23 % des cas, des aPA dans 32 % et celle des a32GPI dans 38% des cas. Les prévalences des aPA IgG et des anticorps anti-J32GP1 comparativement à la population générale (donneurs de sang) sont augmentées chez les malades ayant un lupus erythémateux systémique (p<0.00 1). La prévalence du syndrome des antiphospholipides est de 33% (20) ,notre étude montre la présence de LA dans 60 % des cas, les aPA dans 80 % avec une prédominance des aPA IgG (75%) et les a32GPI dans 85%.On trouve chez ces patients frequemment les a2GPT associés aux aPA (p<0.001), la triple positivité (aPAIgG/LA/ a2GPI ) est le profil biologique le plus souvent rencontré (55 .5%).Les anticorps anti- a2GPI de type IgG ont une bonne specificité (80%) et une meilleur valeur predictive positive (95%) que les "antiphospholipides conventionnels"pour le syndrome des antiphospholipides. Dans l'analyse univariée, nous avons trouvé une association significative entre la présence des thromboses vasculaires et les anticorps antiphospholipides: aPA IgG, af32GPI et LA, (p<0.001), aucune association significative n'a été retrouvée avec les aPA IgM (p0.8). Seuls les lupus anticoagulants sont statistiquement associés aux complications obstétricales (OR 7.6; p<0.05) dans cette population. L'analyse multivariée montre que les af32GPI sont des facteurs de risque independants de thrombose (0D5 .71) et que l'association LAI af32GPI IgG/aPA IgG augmentent le risque thrombotique (0D6.39). Conclusion : Nos resultats sont similaires à ceux de la littérature .Le profil biologique conditionne le risque thrombotique, le caractère potentiellement pathogène des aPL est suspecté sur les éléments suivants; 1' isotype IgG et le titre élevé des aPA, leur association à la présence de LA et des a2GPI.Ces derniers semblent être un bon marqueur biologique spécifique. Des études prospectives multicentriques sont necessaires pour déterminer les valeurs seuils discriminantes de ces anticorps et leur valeur pronostique pour les manifestations cliniques du SAPL et la recidive thrombotique.en_US
dc.language.isofren_US
dc.subjectAnti-phospholipidesen_US
dc.subjectAnticorps anti-52Glycoproteineen_US
dc.subjectThromboseen_US
dc.subjectLupusen_US
dc.titlePROFILS BIOLOGIQUES DU SYNDROME DES ANTICORPS ANTIPHOSPHOLIPIDES AU COURS DU LUPUS ER YTHEMA TEUX S YS TEMIQ UE DANS L'OUEST ALGERIENen_US
dc.typeThesisen_US
Collection(s) :Doctorat Médecine

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